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Amniolina bálsamo 50g

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Amniolina está indicada en la prevención y el tratamiento de la dermatitis del área del pañal y en prevención de las escoceduras e irritaciones en otras zonas de roce con la ropa u otras zonas de la piel
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AMNIOLINA pomada
Óxido de zinc/ Talco
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4 días.
Contenido del prospecto
1. Qué es AMNIOLINA pomada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar usar AMNIOLINA pomada
3. Cómo usar AMNIOLINA pomada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de AMNIOLINA pomada
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Amniolina pomada y para qué se utiliza
Contiene óxido de zinc y talco como principios activos. El óxido de zinc es un protector de la piel, que
actúa como una barrera entre la piel y los irritantes y el talco alivia las irritaciones en la piel; facilitan la
cicatrización.
Amniolina está indicada en la prevención y el tratamiento de la dermatitis del área del pañal (inflamación e
irritación de la piel en contacto con el pañal) y en prevención de las escoceduras e irritaciones en otras
zonas de roce con la ropa u otras zonas de la piel.
Amniolina pomada está indicada en niños y adultos incontinentes.
2. Quénecesita saber antes de empezar a usar Amniolina pomada
No use Amniolina
- Si es alérgico al óxido de zinc, al talco o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Amniolina pomada.
- Este medicamento es para uso cutáneo (externo).
- Evite el contacto con los ojos, nariz, boca, oídos u otras mucosas.
- No utilizar si la zona de la piel a tratar tiene heridas que segregan líquido.
Niños
Este medicamento está indicado en niños.Se requieren las precauciones habituales en bebés y niños.
Uso de Amniolina pomada con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazadao tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
En casos necesarios puede utilizar este medicamento si fuese necesario, con las debidas precauciones.
Conducción y uso de máquinas:
Este medicamento no afecta a la capacidad de conducción y uso de máquinas.
Amniolina pomada contiene lanolina
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis por contacto) porque
contiene lanolina.
3. Cómo Amniolina pomada
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Uso cutáneo (en la piel).
Aplicar la pomada regularmente sobre la zona a tratar generalmente después de un cambio de pañal.
Forma de uso
Limpie y seque bien la zona a proteger o tratar. Aplique Amniolina sobre la misma, extendiendo la pomada
con las yemas de los dedos de forma suave, pero insistente, hasta conseguir cubrir con una capa fina toda la
superficie de la piel a proteger o tratar, no olvidándose de los pliegues y repliegues de la zona afectada.
La aplicación de Amniolina debe hacerse siempre después del baño y cuantas otras veces sea necesario,
generalmentecoincidiendo con el cambio de pañales: insistiendo particularmente en aquellas partes más
propicias a lesionarse (roce delos pañales, contacto prolongado con las deposiciones, etc.).
Si usa más Amniolina del que debe
No se espera posibilidad de intoxicación si el producto se utiliza de la forma recomendada.
El uso prolongado de este medicamento puede hacer que se produzca irritación.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame
al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad
ingerida.
Si olvidó usar Amniolin
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Aplique Amniolina cuando corresponda.
Si interrumpe el tratamiento con Amniolina
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
En raros casos podría producirse hipersensibilidad a alguno de sus componentes (manifestaciones alérgicas
locales o generales en personas sensibles (erupción, irritación, etc.).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de
Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Amniolina pomada
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües nia la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de AMNIOLINA pomada
- Los principios activos son óxido de zinc y talco. Cada gramo de pomada contiene 170 mg de óxido
de zinc (17%) y 75 mg de talco (7,5%).
- Los demás componentes (excipientes) son: vaselina filante, vaselina líquida, lanolina, dimeticona,
glicerol, almidón de maíz y esencia de rosas.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en forma de pomada, que es blanca, untuosa al tacto y con olor a rosas.
Cada estuche contiene un tubo con 50 g de pomada.
Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
Avda. Gran Capitan, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Responsable de la fabricación
BIOGLAN AB
Borrgatan 31,
211 24, Malmö
Suecia

Peso neto: 0,07 Kg

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